Своевременная коррекция гипотиреоза – является необходимым условием восстановления репродуктивной функции у женщин

Проконсультироваться

Кретинизм

Кретинизм – одно из разновидностей заболеваний эндокринной системы, возникающее при недостаточной выработке гормонов щитовидной железы, вследствие чего происходят необратимые изменения психического, соматического и нервного развития человека. Проявляется как форма врожденного гипотиреоза.

Основные виды кретинизма

Классификация форм кретинизма:

  • Эндемический кретинизм. Болезнь появляется у плода внутриутробно при большом дефиците йода, селена в организме матери или при употреблении ею в пищу продуктов содержащих струмогенные вещества. К ним относят персики, манго, фасоль, цветную капусту, редис и другие. Недуг чаще всего возникает в семьях, в которых имеются браки между близкими родственниками, а также в местности с повышенной эндемичностью по зобу.
  • Спорадический кретинизм. Возникает в результате наследственных дефектов ферментных систем, обеспечивающих обмен и синтез тиреоидных гормонов. Возникает во время эмбрионального формирования щитовидной железы. Патология может возникнуть не зависимо от места проживания человека.

Формы и стадии заболевания кретинизма в зависимости от сопутствующих болезней:

  • Врожденная, рано приобретенная микседема – болезнь возникает у эмбриона на стадии формирования щитовидки. Диагностировать заболевание получается в течение первых месяцев жизни новорожденного, так как характеризуется резким ухудшением здоровья и проявлением внешних признаков недуга.
  • Гипотиреоидная олифрения – форма заболевания эндокринной системы, которая может быть врожденной или приобретенной в раннем возрасте ребенка в следствии нарушений работы щитовидной железы.
  • Неврологическая форма заболевания. Является распространенным явлением в регионах с дефицитом йода в продуктах, зачастую это горная местность. Форма болезни не имеющая выраженных симптомов гипотиреоза на ранних стадиях.

Получить бесплатную консультацию врача

Нажимая на кнопку, вы даете согласие на обработку своих персональных данных

Причины развития заболевания

У всех форм кретинизма наблюдаются схожие причины развития:

  • Наследственная предрасположенность;
  • Во время эмбрионального формирования эндокринной системы возник недостаток йода;
  • Отсутствие щитовидки;
  • Патологии развития щитовидной железы: гипоплазия, атрофия, эктопия;
  • Проявление эндемического зоба у беременной женщины;
  • Влияние препаратов радиоактивного йода, тиреостатических препаратов на эмбрион в период становления эндокринной системы;
  • Ребенок, рожденный в браке между двумя родственниками;
  • Последствия хронического воспаления в щитовидке;
  • Побочный эффект от приема пропилтиоурацила, карбимазола и других препаратов;
  • В районах проживания людей, в которых наблюдаются дефицит йода;
  • Осложнения после операции.

Основные симптомы заболевания

Существует ряд симптомов, по которым возможно распознать данную болезнь на ранних стадиях:

  1. Длительное время не зарастает родничок у новорожденного, деформация черепа;
  2. Задержка в умственном, физическом развитии ребенка;
  3. Непропорциональность тела: низкий рост, крупные руки и ноги по отношению к телу укорочены, большой выпуклый живот;
  4. Все виды карликовости;
  5. Медленная смена зубов;
  6. Низкая линия роста волос, грубая кожа;
  7. Низкий уровень интеллекта, нарушение психического развития;
  8. Наблюдается грубые черты лица: глаза далеко посажены, нос большой и широкий, спинка которого глубоко посажена, изо рта выпадает язык;
  9. Снижено артериальное давление, наличие желтухи;
  10. Косоглазость, глухота, немота.

Исследование заболевания

Врач может диагностировать кретинизм по характерным признакам заболевания после первого осмотра новорожденного. Если явная симптоматика отсутствует, тогда следует пройти дополнительные исследования, которые назначит эндокринолог. Для остальных случаев существует стандартный перечень анализов, который следует сделать:

  • общий анализ крови;
  • рентгенографию;
  • УЗИ щитовидной железы;
  • анализ крови на уровень тиреоидных гормонов;
  • Для новорожденного на 3-10 дни жизни рекомендуется сдать тест на определение порока и болезни щитовидной железы, врач исследует показания связи гормонной щитовидной железы с глобулином;
  • Анализы на определение неонатальных материнских и антитиреоидных антител;
  • Только врач может сделать окончательные выводы и отличить критинизм от других болезней, так как симптоматика разных недугов очень схожи, например очень похож с зобом, гипопитуатализмом, пангипопитуатаризмом, синдромом Беквита-Видемана и другими.

Основное лечение

После диагностики и выявления болезни врач-эндокринолог назначает лечение – прием гормональных препаратов, которые дополнят нехватку гормонов щитовидной железы. Люди с таким диагнозом принимают соответствующие препараты всю оставшуюся жизнь. Благодаря ранней диагностике у ребенка и приему лекарств, он сможет полноценно развиваться: психологически, физически, умственно и не отличаться от своих сверстников. В случае запущенной стадии происходят необратимые процессы, которые не поддаются лечению.

Профилактические меры

Существует ряд мер, на которые следует обратить внимание для предотвращения заболевания:

  1. Запрет на близкородственные союзы;
  2. Постоянная диагностика состояния щитовидной железы и консультации у эндокринолога;
  3. Сбалансированное питание в период беременности;
  4. Во время вынашивания ребенка дополнительно использовать по назначению врача йодированной соли, морской капусты, биодобавок содержащие йод.
Вернуться назад в Осложнения и последствия